2017世界艾滋病大会病毒科学会议新闻集锦

7月底在巴黎举行的2017世界艾滋病大会病毒科学会议（IAS），综合外电整理以下重点新闻：

自2005年以来，艾滋死亡相关人数减半

联合国艾滋病规划署于2017年7月20日在巴黎发布一份新的报告，超过半数的艾滋感染者中有一半以上（53％）已获得相关治疗并且艾滋病相关死亡人数自2005年以来几乎减半。 2016年，3670万艾滋感染者中有1950万人获得治疗且艾滋病相关死亡人数已从2005年的190万下降到2016年的100万。若这样的增长速度持续下去，这一进展可使世界于2020年实现3000万艾滋感染者接受治疗的全球目标。但全球约有30％的艾滋病病毒感染者仍然不了解他们的感染状况，1710万艾滋病病毒感染者无法获得抗病毒治疗，一半以上的感染者体内病毒未受到抑制。

新发现：癌症免疫疗法也可对付HIV病毒

根据一项最新研究，癌症免疫疗法能够在一定程度上对常见的艾滋病毒进行杀伤。正如能够高效地清除肿瘤细胞一样，存在于人体内的天然免疫机制仍然能够对艾滋病毒进行有效杀伤。在治疗艾滋病毒的过程中，病人需要每日注射抗逆转录病毒药物来杀死任何可能拥有活性的逆转录病毒。同时，在这一过程中，艾滋病毒仍然可以通过破坏免疫系统来使人们患上艾滋病。艾滋病的完全治愈目前来说完全是一个不可能的任务，因为药物和免疫系统不能检测到隐藏在身体细胞中的休眠或“潜伏”的HIV。

大亮点：南非九岁女孩为全球第三例成功控制病毒者

南非一名在婴儿时期就接受10个月抗艾滋病药物治疗的九岁女孩，成为第三个成功控制病毒的儿童。该女孩在出生后的第32天被诊断感染艾滋病毒，医疗人员让她接受10个月的治疗后停药，她体内的艾滋病病毒含量从“非常高”减少至“无法检测”。研究人员在巴黎举行的国际艾滋病学会会议上说，经过八年九个月后，这名女孩的检测结果显示，病毒仍处于休眠状态。

杨森公布新艾滋病疫苗 可抵御不同变种病毒

来自美国过敏和传染病研究所（NIAID）和强生旗下杨森制药的研究人员报告了一项成功的初步临床实验结果。他们的研究名为 APPROACH （意为接近、方法），用一种新型的疫苗同时抵御几种株系的艾滋病病毒，并且不会给接种者造成长期的副作用。通常，我们把灭活的病毒或细菌作为疫苗接种到体内，让免疫系统作出回应并产生抗体。我们的身体由此产生了化学防线，在暴露于致病病毒或细菌时，可以用抗体来抵御它们的入侵。疫苗经灭活或减毒处理，已经丧失了致病性，不会让我们生病。但艾滋病病毒的狡猾之处在于，它变异快、株系多，人没办法接种所有株系。为了解决这个问题，NIAID 和杨森的研究人员开发了一种疫苗，从数种HIV 毒株中挑选出特定的标记物，并把它们组装在一起，理论上能让疫苗同时引发免疫系统的数种回应。它被称作“马赛克技术”，希望可以抵御艾滋病病毒的诸多亚型。目前这项研究计画在近两年于南非开启更多的临床试验，以获得更多的实验资料。

向各种动物的免疫反应寻找疫苗的可能性

科学家发现，动物强大的免疫系统会迅速生成特殊的抗体，从而让艾滋病毒无法发挥破坏作用。只有10%～20%的艾滋病患会自然产生“广泛中和抗体”（bNAbs）。而这些人要在受感染后大约两年才开始产生这些抗体，到那时艾滋病毒已经变异。但研究人员发现，注射艾滋病毒蛋白的牛会在几周内就作出免疫反应。所有接受测试的小牛都在35～50天中产生了bNAbs。这是首次实现免疫机制在人类或动物身上稳定地促发艾滋病抗体生成。国际艾滋病疫苗倡议组织抗体发现与开发总监说：“艾滋病毒是一种人类病毒，但研究人员可向各种动物的免疫反应多学习。”

研究显示患艾滋病后立刻治疗 病人将不具有传染性

一项由澳大利亚领导的大型研究发现，对艾滋病的有效治疗可预防艾滋病毒传播。新南威尔士大学科尔比研究所(Kirby Institute)的古力赫教授(Andrew Grulich)是该研究的首席研究员。他表示，该研究成果对于减少病毒传播有重大意义。古力赫说：“若患上艾滋病后立刻接受治疗，则病人很快就不再具有传染性。这对于预防艾滋病是个好消息。”该研究对来自澳大利亚、巴西和泰国近350对同志伴侣进行一年半的跟踪调查，这些同志伴侣其中一方感染艾滋病毒。在追踪调查阶段，他们进行了1.7万次无避孕套肛交性行为，但没有一人从伴侣处感染艾滋病。

研究指出注射比口服药物能更好控制艾滋病

一个国际研究小组报告说，临床试验表明，艾滋病患每过几周注射一次长效抗病毒药物，能有效抑制体内病毒，不仅比每天口服药物更方便，效果还更好。目前的抗逆转录病毒疗法需要患者每天服用几种药物，稍有遗漏就会使病毒反弹甚至产生抗药性。由于服药方法复杂、不良反应严重，很多患者无法长期坚持。新方法大幅简化治疗流程，可望提高患者的生活品质。

吉利德三合一HIV复方药丸BIC/FTC/TAF III期临床获得成功

美国制药Gilead公布了三合一HIV复方药BIC/FTC/TAF 2个III期临床研究（研究1489、1490）的详细48周资料。 BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的药丸，由一种新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir（BIC，50mg）和2种核苷类逆转录酶抑制剂[NRTI]（emtricitabine/tenofovir alafenamide fumarate，FTC/TAF，200/25mg）组成。在III期临床研究中，用于治疗过往未接受治疗（初治）的成人患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案的成人患者时，BIC/FTC/TAF实现了非常高的病毒学抑制率，并且未发生治疗出现的耐药性。

9th IAS Conference on HIV Science (IAS 2017)